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Q11. 可不可以用简单的话说明一下，Athena和Artemis分别是做什么呢，Athena最后把我们数据变成什么样了，然后Artemis拟合又是最后变成什么样了？这个处理和拟合是个什么意思呢?

A11:

  1. Athena是把raw data处理成k空间和r空间。Artemis是把k空间的数据拿去拟合。所以前者处理数据，后者拟合EXAFS。处理的意思就是，让你看到k空间和R空间的数据。拟合的意思就是知道什么样的距离有多少个什么样的原子。


Q12. Artemis拟合一个数据大概需要多久才能完成呢？

A12:

  1. 取决于你的需求还有你老板的要求。我自己手头有数据几年还没整完的事多了去了；
  2. 数据拟合是一件很痛苦的事情，我一般都是吃好喝好睡好，再焚香沐浴之后开始坐下来处理数据；
  3. 参考另外一篇文章《学 XAFS 要多久》。


Q13. 张三拿到一个数据从一开始到完成到底需要什么样的步骤，是所有的数据都要Athena和Artemis双拳出击吗？还是说不同情况不同处理？

A13:

  1. 不同情况不同处理，始终取决于张三的需求。如果说你只想要 XANES 的对比或者是LCF 那么就没有必要用到 Artemis（only for EXAFS 拟合）。如果说你要 EXAFS 的原子距离和配位数，张三要问拿到的数据是 raw data 还是别人已经给你处理好的 .prj 文件呢？前者需要 Athena 处理，后者直接扔 Artemis （但最好在 Athena 中检查好参数）。


Q14-1: 为什么张三的文献对（一个纯的化合物）同一中心原子拟合使用了不同的E0

A14-1:

  1. 因为他们菜啊
  2. 如果说你测的样品里面已经知道了是一个混合物（像50%Mn2O350%Mn），你给两个E0不过分；
  3. 如果是一个纯的化合物，大家都是从同一个原子跑出来，为什么会有两个E0？

Q14-2: 复合物，类似于核壳结构的，就可能有多个E0吧？

A14-2:

  1. 我觉得看情况。优先还是先不要用那么多 E0，因为在拟合的过程中，可能要把变量多放在距离或者 DW factor (aka. σ\sigma2) 上面。


Q15: 要想下载旧版本或是 32 位 Demeter 软件包怎么弄？

A15:

  1. Demeter 官网 Old Releases 就可以找到上个版本 (0.9.25) 的 32 位版本。.


Q16: 拟合同种金属四配位六配位混合物的第一壳层，变量数很紧张，他们的σ2之间可以建立关联吗？能够假设他们相等或者其他关联吗？还有变量数一定要比independent points小2吗？

A16:

  1. 如果两种配位形式各自的距离 R 相差不大（比如差值小于 0.15 Å），建议用一条 path 来代表其平均值。如果不能够代替，再考虑用两条 paths 以及对其参数控制；
  2. 关于 σ\sigma2：可以，这个时候采取对两条 path 的 σ\sigma2 的值控制为一样 (define σ\sigma12 = σ\sigma22)；
  3. 除了 σ\sigma2，还可以尝试使 Δ\DeltaR1 = Δ\DeltaR2。然而随着固定的变量数量增多，拟合的自由度降低，最终的结果可能不尽如人意，但不妨一试；
  4. 变量数量 (number of variables) 需要小于 independent poitns 数量的 2/3。


Q17: 信号质量与样品含量有关系吗？比如负载贵金属的催化剂可能负载量很低，这会影响信号强度及质量吗？

A17: 两个问题的答案均是：有，而且关系很大。但是完全可以通过使用不同的实验装置（主要是检测器）来拿到浓度很低的样品数据（到ppm级别）。这个考量比数据处理还要复杂。以后可能讲完软件操作会开始讲实验计划这一块，难度很大。



Q18: 担担面提供的网站链接打不开怎么回事？

A18:

  1. 网站的服务器垃圾；
  2. 需要科学上网。


Q19: 多个壳层的path，可以从不同晶体文件里获得吗？

A19:

  1. 可以。思路以结构类似为准。优先一个晶体能全部拿下，拿不下再换。


Q20: 有些元素，就像你b站视频演示的那个Fe铁的，这种前人做过很多的是不是能找到标准物质的数据呢？那在哪里可以找到这种标准物质的数据呢？

A20:

  1. 前几天 Matt Newwill 和他实习生的工作：X-ray Absorption Data Library
  2. 友情提示：只能拿做练习。不可以用作处理自己的数据，包括但不限于 PCA 和 LCF。




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